Dados do Trabalho

Título

HIBRIDOS DE CROMENO-DI-HIDROPIRIMIDINONA E XANTENO-DI-HIDROPIRIMIDINONA: MOLECULAS COM POTENCIAL ANTIFUNGICO FRENTE FUSARIUM SP.

Fundamentação/Introdução

Fusarium sp. é um gênero de fungo filamentoso, responsável por causar infecções superficiais, subcutâneas e sistêmicas, denominadas de fusariose. Este gênero apresenta resistência à maioria dos antifúngicos, demonstrando sensibilidade para poucos fármacos, como anfotericina B (AMB) e voriconazol (VRZ). Em virtude da limitação no tratamento de pacientes com fusariose, a busca por novos medicamentos é de grande relevância para os centros de saúde e cura da doença. Nesse sentido, testar a suscetibilidade deste fungo frente a novas moléculas, reposicionar medicamentos, potencializar estruturas químicas, são possibilidades para o desenvolvimento de novos fármacos com ação antifúngica, com uma ação mais efetiva em concentrações menores e baixa toxicidade.

Objetivos

Neste contexto, o objetivo deste trabalho foi avaliar in vitro, o potencial antifúngico de novas moléculas e sua associação a baixas concentrações de AMB (0,0625 μg/mL) e VRZ (2 μg/mL).

Delineamento e Métodos

Foram determinadas as taxas de inibição de dois isolados clínicos de Fusarium solani (F32 e HCF 42) e um de Fusarium oxysporum (L06) frente a quatro novas moléculas (16A, 16F, 16L e 16T), assim como as interações com AMB e VRZ pela comparação das porcentagens celulares inibidas.

Resultados

Os resultados demonstraram que as moléculas sozinhas apresentaram baixa ação contra Fusarium, sendo 26,2% a inibição mais alta (16L 64 μg/mL para F. solani HCF42). Entretanto, em associação com sub concentrações de AMB e VRZ, obtiveram resultados positivos de sinergismo e ação inibitória do crescimento de isolados de Fusarium solani e Fusarium oxysporum, respectivamente. As combinações que apresentaram maiores porcentagem de inibição foram: molécula 16L + AMB (53,5%) e 16T + AMB (49,1%) para o isolado de Fusarium solani F32, 16F + AMB (43,6%) e 16T + AMB (47,3%) para Fusarium solani HCF 42. Para Fusarium oxysporum L06, ocorreu sinergismo entre VRZ e 1 ug/mL de 16A, inibindo 70,2% do crescimento fúngico.

Conclusões/Considerações Finais

Assim, o potencial antifúngico e o sinergismo demonstrado entre as moléculas com sub concentrações de anfotericina B e voriconazol são notáveis, bem como a diferença de suscetibilidade existente entre as espécies. Dessa forma, para melhor elucidar a potencial utilização das moléculas testadas, novos estudos in vivo e in vitro merecem ser realizados.

Palavras Chave

Fusariose. Suscetibilidade. Sinergismo. Moléculas sintéticas. Inibição fúngica.

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