Dados do Trabalho

Título

Metodologia de diagnóstico molecular de toxoplasmose em gestantes

Fundamentação/Introdução

A toxoplasmose, uma zoonose universal causada pelo protozoário Toxoplasma gondii, é transmitida através da ingestão de água e alimentos contaminados. Embora assintomática em mais de 80% dos casos,  a infecção pode resultar em complicações graves em gestantes, incluindo transmissão vertical, que pode ter desfechos graves para o feto/bebê . É importante determinar se a contaminação ocorreu durante a gestação ou antes, para que a conduta médica adequada seja definida, e para isso são utilizados testes sorológicos. Nesse sentido, destaca-se a relevância da pesquisa de testes moleculares como novas opções diagnósticas.

Objetivos

Analisar as metodologias de reação em cadeia da polimerase (PCR) aplicadas para o diagnóstico de toxoplasmose congênita.

Delineamento e Métodos

Trata-se de um estudo observacional com abordagem qualitativa, realizado através de levantamento bibliográfico nas plataformas Pubmed e Scielo. Foram utilizadas as palavras-chave “PCR” e “congenital toxoplasmosis”, e foram selecionados artigos publicados de 2005 a 2024.

Resultados

O diagnóstico por meio de sorologia é o padrão usado em laboratórios, porém, a presença de altos níveis de IgG e a persistência de IgM por um longo período de tempo, dificulta a interpretação desses testes. Dessa forma, o uso da PCR para detecção do parasita é um potencial método que vem sendo estudado. A partir da amplificação do gene B1 ou P30 do protozoário em líquido amniótico é possível realizar o diagnóstico pré-natal de toxoplasmose congênita, evitando o uso de métodos mais invasivos que necessitam de amostra sanguínea do feto para análise. A técnica de PCR somente será positiva quando houver parasitemia, que normalmente ocorre na fase aguda após a contração do parasito. Dessa forma, o uso do PCR em tempo real pode contribuir com um bom prognóstico de toxoplasmose congênita pois relaciona carga parasitária, período de infecção materna e risco de infecção fetal.

Conclusões/Considerações Finais

O uso da PCR tem mostrado bom potencial diagnóstico, pois permite que a doença possa ser detectada sem a necessidade da realização de coleta sanguínea fetal, podendo ser analisada a concentração do patógeno no líquido amniótico. Porém, essa metodologia ainda apresenta limitações, como a definição dos melhores conjuntos de primers, sendo necessários mais estudos para que a técnica possa contribuir com o diagnóstico de toxoplasmose.

Palavras Chave

Toxoplasmose congênita. Diagnóstico molecular. Reação em cadeia da polimerase (PCR).

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